“石藥創(chuàng)新”困境:BD收入今年方到賬 轉(zhuǎn)型之路仍需時間
本文來自微信公眾號:健識局,編輯:江蕓賈亭,作者:楊曦霞
3月16日,石藥創(chuàng)新制藥股份有限公司(股票簡稱:新諾威)發(fā)布2025年業(yè)績公告:2025年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入21.58億元,同比增長8.93%;但歸屬于上市公司股東的凈虧損達2.41億元,同比下降548.8%。
新諾威解釋稱,業(yè)績虧損首要原因是研發(fā)投入增長。2025年,公司研發(fā)費用達10.36億元,同比增長23.01%。不過,更深層原因在于去年公司以11億元收購巨石生物29%股權并表后,進一步加重了業(yè)績負擔,這才是公司由盈轉(zhuǎn)虧的根本所在。
財報顯示,2025年巨石生物實現(xiàn)營收2.57億元,同比增長192%,但凈虧損從7.27億元擴大至9.04億元,拖累新諾威凈利潤約2.7億元。
另一方面,新諾威傳統(tǒng)優(yōu)勢業(yè)務咖啡因類產(chǎn)品受市場因素影響,毛利率和盈利水平同比下降。財報數(shù)據(jù)顯示,公司生物功能性原料及保健食品營收同比僅增長0.93%,毛利率進一步下降4.85%,已是連續(xù)兩年下滑。
新諾威承擔著石藥集團創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的壓力,卻尚未顯現(xiàn)創(chuàng)新價值,這是當前亟待解決的緊迫難題。
核心單品銷售遇阻
新諾威最核心的創(chuàng)新藥產(chǎn)品為PD-1恩朗蘇拜單抗和IgE抗體奧馬珠單抗,均來自巨石生物注入,分別于2024年6月、9月獲批上市。2025年是這兩款核心產(chǎn)品的首個完整銷售年。盡管新諾威未披露單個品種銷售額,但合計2.57億元的收入明顯低于預期,甚至不足以覆蓋2.81億元的銷售支出。
從品種來看,石藥押注的均為業(yè)內(nèi)熱門賽道。PD-1單抗自不必說,奧馬珠單抗也是自免領域前十的品種。上市超20年,奧馬珠單抗仍保持穩(wěn)定增長,2025年銷售額約56億美元,其中美國市場增幅達32%。
奧馬珠單抗原研產(chǎn)品2019年進入醫(yī)保目錄,但其專利2016年已到期。國內(nèi)不少藥企看中這一市場,已上市品種有三個。除原研外,泰州邁博太科藥業(yè)的奧馬珠單抗2023年獲批,比石藥早一年左右,用于過敏性哮喘。
石藥的奧馬珠單抗2024年9月首次獲批,適應癥與邁博藥業(yè)錯開,率先在慢性自發(fā)性蕁麻疹領域占據(jù)一席之地。2025年1月又獲批過敏性哮喘適應證,拓展了市場。若持續(xù)發(fā)力,石藥的奧馬珠單抗仍有較大發(fā)展空間。
恩朗蘇拜單抗的形勢則較為嚴峻。其適應癥為二線及以上復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。宮頸癌患者群體不算龐大,2022年中國新發(fā)宮頸癌病例約15.1萬,相應治療藥物市場規(guī)模有限。2023年,康方生物的卡度尼利單抗上市首個完整銷售年獲13.58億元收入,當時該產(chǎn)品獨占市場,醫(yī)保外也有亮眼表現(xiàn)。
但如今情況不同,卡度尼利單抗降價進入醫(yī)保,齊魯?shù)腜D-1/CTLA-4雙抗也已獲批上市,三家競爭已顯擁擠,拓展更大市場成為關鍵。
目前,齊魯、石藥均在爭取自家產(chǎn)品進入宮頸癌一線治療領域,均處于臨床三期。今年3月,齊魯?shù)腜D-1/CTLA-4雙抗聯(lián)合治療方案用于一線治療持續(xù)、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的三期臨床已達主要研究終點。新諾威的PD-1要在兩款雙抗的夾擊下突圍,難度不小。
BD合作支撐未來前景
石藥正經(jīng)歷創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的艱難階段,一舉一動備受業(yè)界關注。2025年,在國內(nèi)創(chuàng)新藥出海浪潮中,石藥達成的一個個數(shù)十億、數(shù)百億美元規(guī)模的BD授權,令業(yè)內(nèi)矚目。
今年1月,石藥集團等與阿斯利康簽訂協(xié)議,就長效GLP1R/GIPR激動劑SYH2082及三個臨床前管線等項目展開合作。根據(jù)協(xié)議,阿斯利康將支付合計12億美元首付款,以及最高35億美元開發(fā)里程碑款項、最高138億美元銷售里程碑款項。
石藥集團披露,巨石生物在該協(xié)議中主要涉及一種多肽分子及相關技術和產(chǎn)品,目前處于臨床前研究階段。未來,巨石生物或與阿斯利康在創(chuàng)新多肽分子發(fā)現(xiàn)和長效遞送產(chǎn)品開發(fā)方面展開合作。
巨石生物在交易中可分得35%的首付款,即4.2億美元。這筆資金能部分抵消巨石生物的虧損,新諾威今年的業(yè)績預計會比去年有明顯改善。
新諾威的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型難度比集團更大。石藥集團尚有大量傳統(tǒng)品種支撐,而新諾威起家于保健食品、食品添加劑領域。2024年,新諾威將約8億元用于保健食品生產(chǎn)、研發(fā)建設的項目資金,轉(zhuǎn)投巨石生物單抗、ADC產(chǎn)品生產(chǎn)線建設,準備背水一戰(zhàn)。但2025年3月,石藥的Claudin 18.2 ADC(SYSA1801)被合作伙伴宣布停止開發(fā),目前該管線已不在新諾威重點管線之列。
目前,新諾威最接近上市的品種是烏司奴單抗、帕妥珠單抗,兩款產(chǎn)品均已遞交上市申請,能最快為公司帶來現(xiàn)金流。更關鍵的是正在開展的幾個大三期臨床,如司庫奇尤單抗用于中重度斑塊銀屑病,靶向HER2、EGFR、Nectin-4的ADC產(chǎn)品均進入三期臨床,分別用于乳腺癌、非小細胞肺癌、宮頸癌治療。
幾款生物類似藥將面臨不小競爭。例如司庫奇尤單抗針對的銀屑病領域,據(jù)藥融云數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,國內(nèi)已上市用于治療銀屑病的生物制劑達31款。烏司奴單抗和帕妥珠單抗也屬于市場規(guī)模不大、競爭激烈的品種。新諾威的ADC產(chǎn)品是較具看點的品種,未來或成為公司業(yè)績爆發(fā)點。

當前,巨石生物仍需母公司資金支持。2025年3月,新諾威、恩必普藥業(yè)計劃以無息借款方式向巨石生物資助10億元,支持其研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營。石藥的創(chuàng)新之路,還需時間積淀才能看到曙光。
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